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8月8日，再鼎医药（上海）有限公司公布了2023年第二季度的财务业绩以及近期的产品亮点和公司进展。2023年第二季度公司产品收入合计为6890万美元，同比增长45%。在未来五年内，再鼎医药有望实现收入的大幅增长和利润率的提升。

记者了解到，再鼎医药已经建立了差异化的产品和管线组合，其中包括13项处于后期开发阶段的管线。自上次财报发布以来，在产品和候选产品方面取得诸多进展，其中包括：卫伟迦?（艾加莫德α注射液）成为在中国获批的首个且目前唯一的新生儿Fc受体（FcRn）拮抗剂，用于治疗全身型重症肌无力（gMG）；商业化上市准备工作正在进行中；艾加莫德皮下注射剂型用于治疗gMG的生物制品上市许可申请(BLA)正在审评中等。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：“2023年第二季度，我们继续推进各项业务。商业化产品保持强劲增长，按固定汇率计算，产品净收入增长了53%，同时，我们在多个后期开发项目和早期产品管线都取得了重要进展。卫伟迦获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，作为一款同类首创的疗法，它有望显著改变中国罹患gMG患者的生活，我们在6月30日达成了这一重大里程碑事件，这使得我们有资格参与2024年国家医保药品目录谈判。近期艾加莫德用于CIDP治疗取得的阳性研究数据，让我们对其在多个适应证领域成为潜在重磅药物充满信心。”

此前，再鼎医药还公布了5年增长规划，包括到2028年底实现以下目标：到2028年拥有超过15款商业化阶段产品（目前拥有5款）；到2028年拥有超过8款具有全球权利的进入临床阶段的管线（目前拥有3款），并且每年至少提交1项新药临床研究申请（IND）；2023年至2028年间保持50%以上的营收复合年增长率等。

再鼎医药总裁兼首席运营官Josh Smiley表示：“展望未来，再鼎医药在未来五年内有望实现收入的大幅增长和利润率的提升。预计到2028年底将拥有超过15款商业化阶段产品，并且每年至少提交一个潜在同类首创/同类最优产品管线的新药临床研究申请。预计从2023年到2028年，我们的管线资产将推动公司保持超过50%的年均复合增长率。在推出新产品和适应证的同时，我们也将继续保持审慎和资本效率，优化研发工作，并提升全公司生产力。”

再鼎医药于2014年在浦东张江创立，是一家立足中国、全球运营的创新型生物制药公司，致力于为患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的药物。

杨珍莹